复星医药：控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准
2025-02-07
来源: drugdu
43
2月5日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）自主研发的斯鲁利单抗注射液（即抗pd-1单抗）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（es-sclc）成人患者的一线治疗的上市许可申请（maa）于近日获欧盟委员会（即european commission）批准。
据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区国家）的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌（es-sclc）治疗的抗pd-1单抗。
https://finance.eastmoney.com/a/202502063311927270.html
责编: editor
凯发k8天生赢家一触即发的版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关news
- 5300亿！中国医疗器械进出口分析报告 2025-02-07
- 2月1日起，集采耗材结算方式有变 2025-02-07
- 海思科获批创新药hsk39004开展临床试验 2025-02-07
- 国泰君安：创新药有望加速进院 丙类医保目录即将出炉 2025-02-07
- k药去年销售295亿美元，默沙东暂停hpv疫苗向中国市场发货 2025-02-07