诺华创新基因疗法获fda批准 – 滴度中文资讯频道-凯发k8

诺华创新基因疗法获fda批准

2025-12-01 来源: drugdu 109

11月25日,诺华公司宣布其基因疗法itvisma获得fda批准,用于治疗两岁及以上确诊为脊髓性肌萎缩症(sma)且存活运动神经元1(smn1)基因突变的患者。值得注意的是,这款新疗法与诺华早期推出的zolgensma疗法采用相同的活性成分。zolgensma主要针对两岁以下的sma患者。然而,itvisma的面世扩展了适用人群的年龄范围,并为患者提供了新的治疗选择。itvisma的批发价格为259万美元,而zolgensma则是210万美元。

对于广大sma患者及其家庭而言,itvisma的成功获批是一个重大利好。作为当前唯一针对两岁及以上患者的基因替代疗法,它标志着治疗该疾病的一个新的里程碑。sma是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,其主要原因是smn1基因的突变或缺失。该基因负责生成大部分对肌肉功能必需的smn蛋白,该蛋白对诸如呼吸、吞咽和基本运动等肌肉功能至关重要。smn1基因的缺失会引起运动神经元的不可逆损伤,导致严重并进行性加重的肌肉无力。而smn2基因虽然可以部分替代smn1的功能,但仅能生产少量(约10%)的功能性smn蛋白。通常携带更多smn2基因拷贝的患者,其病情较轻。

itvisma疗法的批准是基于steer注册性3期研究的显著结果,以及开放标签3b期研究strength的数据支持。在接受itvisma治疗的患者中,有报告指其运动功能得到了统计学上显著的改善,并在疾病的自然进程中显示出难得的运动能力稳定性。这些积极效果在52周的随访中持续存在。同时,itvisma在多个研究中均表现出一致的安全性,最常见的不良事件为上呼吸道感染和发热,也包括普通感冒和呕吐。

itvisma通过单次椎管内注射,将功能性的人类smn1基因输送给sma患者,实现smn蛋白的持续表达,进而改善他们的运动功能,从根本上解决sma的遗传病因。itvisma的创新之处在于,它通过一次性固定剂量的治疗模式,而无需根据患者的年龄或体重进行剂量调整。通过替换smn1基因,itvisma不仅改善了患者的运动功能,同时也有望减少患者在其他现有疗法中的持续给药负担。

https://synapse.zhihuiya.com/blog/诺华创新基因疗法获fda批准

责编: editor
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