重大眼科新药3期成功 – 滴度中文资讯频道-凯发k8

重大眼科新药3期成功

2025-12-04 来源: drugdu 119



12月1日,belite bio公司宣布其核心药物tinlarebant在治疗1型stargardt病(stgd1)的关键3期dragon试验中达到主要终点。

dragon试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球研究,旨在评估tinlarebant在青少年stargardt病患者中的安全性与有效性。

试验共招募104名受试者,覆盖美国、英国、德国、法国、比利时、瑞士、荷兰、中国内地、中国香港、中国台湾及澳大利亚共11个国家和地区,按2:1比例随机分配至tinlarebant组与安慰剂组。

结果显示,与安慰剂相比,tinlarebant将病灶增长率降低了36%,达到了研究的主要终点。

采用预设分析方法后,结果具有统计学意义(p值=0.0033)。考虑到stgd1的进行性特征,进一步的事后分析提供了特定的数据相关性,结果显示治疗效果仍然显著(p值<0.0001)。

安全性方面,belite公司表示,大多数不良事件程度轻微,并在研究期间得到缓解。试验中有四例因治疗相关原因停药。最常见的药物相关眼部不良事件是黄视症(一种色觉缺陷)和暗适应延迟。最常见的治疗相关非眼部不良事件是头痛。

stargardt病也称为stargardt黄斑营养不良、青少年黄斑变性或黄斑眼底,是遗传性视网膜疾病常见的原因之一。该病以黄斑区进行性萎缩为特征,患者眼部会出现病灶并导致中心视力丧失。

目前全球范围内尚无获批的治疗方法,标准治疗以支持和管理为主。

tinlarebant是一种口服的视黄醇结合蛋白4(rbp4)拮抗剂,旨在通过减少眼内有毒维生素a副产物的积累来治疗视网膜疾病。这是首个在stargardt病全球3期临床试验中证实具有临床疗效的候选药物。

belite bio计划于2026年上半年向美国fda提交nda。

数据公布后,belite bio公司股价大涨12%,总市值约54亿美元,反映了市场对其成为美国首家推出stgd1疗法公司的期待。

在中国大陆,有3家医院参加了dragon研究。目前,nmpa已将tinlarebant纳入优先审评名单,用于治疗青少年遗传性黄斑变性疾病(stargardt 病)。

根据公开信息,belite bio(倍亮生技)是lin bioscience international ltd(中国台湾仁新医药)的子公司,专注于开发针对视网膜退行性疾病和代谢疾病创新疗法。

除了tinlarebant,公司还有一款处于临床前开发阶段的候选药物lbs-009,同样是一款靶向rbp4的口服疗法,主要针对2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝病。

https://news.yaozh.com/archive/46385.html

责编: editor
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