2025-12-23
来源: drugdu
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中证智能财讯海正药业(600267)12月22日晚间公告,公司收到美国食品药品监督管理局(fda)通知,其自主研发的hs387片新药临床试验申请已获批准,将可在美国开展临床试验,该药品拟用于高级别浆液性卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤治疗。
据公告,hs387片为选择性kif18a抑制剂,此前已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,相关事项公司已于2025年7月2日披露。2025年11月,公司完成向美国fda递交该药品的临床试验申请并于近日获得批准。截至目前,国内外已有多款kif18a抑制剂进入临床研发阶段,但尚无相关药物实现上市。
公司提示,根据美国药品注册相关法律法规,该药物获得临床试验批准后,仍需开展一系列临床试验并经美国fda批准后方可上市销售,短期内不会对公司经营业务产生较大影响。
资料显示,海正药业以精准高效研发为目标,致力于打造具有差异化竞争优势的产品管线。公司已在上海建设创新药物研发中心,加速全球研发布局。通过自主研发与对外合作双轮驱动的模式,公司已与多家国内外优质科研院所和生物技术公司达成战略合作,形成了多层次、多维度的研发合作网络。
2025年前三季度,公司实现营业总收入79.23亿元,净利润4.61亿元。
https://finance.eastmoney.com/a/202512223598574474.html
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