第一三共注射用德曲妥珠单抗新适应症在中国获突破性治疗认定，用于乳腺癌辅助治疗
2026-02-13
来源: drugdu
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2月12日，第一三共宣布，注射用德曲妥珠单抗（优赫得®，ds-8201a, t-dxd）新适应症获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（cde）同意纳入突破性治疗药物程序（btd），用于接受抗her2新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的her2阳性成人乳腺癌患者的治疗。注射用德曲妥珠单抗是由第一三共研发，并由第一三共和阿斯利康联合开发的her2 靶向抗体药物偶联物（adc）。
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