华东医药注射用hdm2024药品临床试验申请获美国fda批准

2026-03-12 来源: drugdu 167

3月11日晚间，华东医药（000963）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国fda”）通知，由中美华东申报的注射用hdm2024药品临床试验申请已获得美国fda批准，可在美国开展 i 期临床试验，适应症为晚期实体瘤。

华东医药表示，本次注射用hdm2024美国临床试验获批，是该款产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。

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