时安生物与gsk就寡核苷酸新药达成超10亿美元授权合作
2026-05-09
来源: drugdu
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近日，葛兰素史克（gsk）与苏州时安生物技术有限公司（siranbio，下称「时安生物」）就在研小干扰 rna（sirna）寡核苷酸 sa030 达成一项全球独家许可协议。
gsk 将向时安生物支付首付款及最高 10.05 亿美元的开发、注册与商业化里程碑付款,并按全球净销售额（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外）支付分级特许权使用费。
sa030 现处于 i 期临床阶段,靶向激活素受体样激酶 7（alk7），用于治疗代谢与心血管疾病，其设计目标避开减重市场，瞄准最难处理的腹部内脏脂肪。
国际医药商情获悉，这是 gsk 近半年内第二次从中国生物科技公司引进 sirna 资产。
前一笔交易中，gsk 以约 4000 万美元首付款、总额约 10 亿美元的代价，从前沿生物药业（南京）股份有限公司（frontier biotechnologies）拿到两款用于呼吸、免疫与炎症（ri&i）领域的 sirna 候选药物。
gsk 没有跟进诺和诺德、礼来主导的 glp-1 减重药军备竞赛,而把筹码押在了肥胖的「下游后遗症」，即肝、肺、肾的慢性炎症性疾病所伴生的心脏代谢风险。
按协议条款，时安生物将主导 sa030 的临床开发工作直至 i 期临床试验完成，此后 gsk 承担中国大陆、港澳台地区以外的全部开发、注册申报与商业化职责。gsk 此次首付款为 5500 万美元，里程碑付款最高可达 10 亿美元。时安生物与 gsk 在公开声明里并未对首付款与里程碑付款给出具体拆分，仅披露 10.05 亿美元的总额和分级特许权使用费机制。时安生物保留中国大陆、香港、澳门及台湾地区的权益。sa030 在大中华区的临床推进、注册和上市将由时安生物自行负责，gsk 仅覆盖海外市场。
https://www.nbd.com.cn/articles/2026-05-06/4381236.html
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