2026-06-25
来源: drugdu
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6月23日,赛诺菲宣布tolebrutinib(商品名:cenrifki)获得欧洲药品管理局(ema)批准上市,用于治疗无复发情况的继发进展型多发性硬化症(spms)。该药物是首款可用于治疗非复发性spms的药物,也是赛诺菲旗下第二款获批上市的自免btk抑制剂。赛诺菲的第一款自免btk抑制剂rilzabrutinib(商品名:wayrilz)已于2025年在美国和欧洲获批上市。
此次批准得到了iii期hercules研究的支持。该研究纳入了1131例非复发性spms患者。结果显示,中位随访133周时,tolebrutinib(60mg,每日1次)组患者确认出现持续至少6个月的残疾进展的比例显著低于安慰剂组(22.6% vs 30.7%,hr=0.69,p=0.003)。多发性硬化症是一种慢性、免疫介导的中枢神经系统神经退行性疾病,可能随着时间的推移导致持续的不可逆残疾。残疾累积仍然是多发性硬化症领域中一个显著未满足的医疗需求。目前,已批准药物的主要作用靶点是外周b细胞和t细胞,对驱动残疾进展的中枢神经系统固有免疫过程干预有限。spms是多发性硬化症的一个阶段,此时患者已不再经历复发但残疾仍在持续累积,症状表现为疲劳、认知障碍、行动不便、性功能障碍等。
https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/864f841cd8ddca204942577b17b0b7cd
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