滴度周报 | 国家卫健委印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》；2022年国家医保目录调整征求意见
2022-06-20
来源: drugdu
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本周要闻
1.2022年国家医保目录调整征求意见
2.国家卫健委印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》
3.首款国产pcsk9单抗申报上市！来自信达生物
4.百时美施贵宝红细胞成熟剂利布洛泽®在国内上市
5.辉瑞新冠口服药paxlovid一项ii/iii期临床失败
6.治疗恶性晚期实体瘤！奥赛康注射用askg315申报临床
7.歌礼首席商务官职位落定
8.云南白药：国有股权公司引入中国人寿增资90亿元
9.健康元：拟境外发行gdr并在瑞士证券交易所上市
10.4.4亿元！上海医药从四环医药引进2款抗感染新药
政策
1.2022年国家医保目录调整征求意见
2022年6月13日晚间，国家医保局凯发k8天生赢家一触即发官网公布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见，新一轮的医保目录调整工作即将开始。与2021年相比，《工作方案》保持总体稳定，同时在申报范围、准入规则、评审程序等方面进行了完善。
2.国家卫健委印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》
2022年6月6月16日，国家卫健委办公厅印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》，内容介绍了儿童严重急性肝炎的病因和发病机制、临床表现和治疗措施等九个版块。
医讯
1.首款国产pcsk9单抗申报上市！来自信达生物
2022年6月13日，cde凯发k8天生赢家一触即发官网显示，信达生物的pcsk9单抗托莱西单抗（研发代号：ibi306）申报上市获受理。值得注意的是，这是首款申报上市的国产pcsk9单抗，有助于打破进口垄断。
2.百时美施贵宝红细胞成熟剂利布洛泽®在国内上市
2022年6月14日，百时美施贵宝宣布，全球首个且目前唯一红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）正式在国内上市。作为十余年来国内首个治疗β-地中海贫血的创新药物，利布洛泽®将用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位1/24周的β-地中海贫血成人患者。
3.辉瑞新冠口服药paxlovid一项ii/iii期临床失败
2022年6月15日，辉瑞公布了新冠口服药paxlovid针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的ii/iii期临床（epic-sr）研究结果，未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点，次要终点不具有统计学意义。
4.治疗恶性晚期实体瘤！奥赛康注射用askg315申报临床
2022年6月6月16日，奥赛康生物注射用askg315申报临床，用于恶性晚期实体瘤的治疗。skg315是奥赛康子公司自主研发的重组人白介素-15前药-fc融合蛋白，是国际先进性的细胞因子前药技术平台smartkine®孵化的首个细胞因子类药物。
市场
1.歌礼首席商务官职位落定
2022年6月13日，歌礼制药宣布前第一三共（daiichi sankyo）北美总裁兼首席执行官john p. gargiulo先生已于近期加入歌礼管理团队，出任首席商务官。john p. gargiulo先生将领导歌礼的业务拓展及战略合作，并向歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士汇报工作。
2.云南白药：国有股权公司引入中国人寿增资90亿元
2022年6月14日，云南白药公告，公司并列第一大股东云南省国有股权运营管理有限公司的控股股东云投集团与中国人寿、国有股权公司于5月26日签署增资协议，协议约定由中国人寿向国有股权公司增资90亿元。6月13日，国有股权公司已收到首笔增资款项。
3.健康元：拟境外发行gdr并在瑞士证券交易所上市
2022年6月15日，健康元发布公告称，公司拟境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所上市。此次境外发行全球存托凭证并上市的发行规模、发行方案、募资用途及使用可行性等尚在论证中，仍存较大不确定性。
4.4.4亿元！上海医药从四环医药引进2款抗感染新药
2022年6月6月16日，四环医药发布公告，称其子公司轩竹生物与上海医药子公司上药新亚达成合作，将两款抗感染新药产品在大中华区的独家权益授予给后者。轩竹生物将获得2100万元人民币的预付款，并有权收取最高不超过4.19亿元人民币的里程碑付款，以及最高可达两位数的分级特许销售分成。
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- 55 湖北 康华生物（300841.sz）近日披露公告，拟采取增资、受让等方式分期将纳美信（上海）生物科技有限公司（简称“纳美信”）100%股权纳入麾下，以此获得完整的mrna技术平台，完善公司生物医药产业战略布局。 “这笔交易本质上是地方国资利用上市公司平台进行mrna疫苗产业布局。”2月1日，北京一位医药专业人士告诉《经济参考报》记者，尽管交易方案设置了投资风险对冲措施，但这笔交易有两大风险不可小觑：一是lnp（脂质纳米颗粒）专利是mrna产业化的核心“卡脖子”环节，lnp专利由加拿大arbutus等国际巨头掌控，若纳美信无法突破，整个投资逻辑将崩塌；二是mrna技术从疫苗走向肿瘤治疗的最大障碍——lnp的“肝脏陷阱”和组织靶向性缺失。 专利问题成投资成败关键 根据公告，康华生物此次交易将视纳美信的临床试验情况分三期进行收购（与里程碑绑定），对应的当期的纳美信投前估值分别不超过3.2亿元、4.4亿元、8.3亿元。第一期康华生物拟斥资1.2亿元认购741万元纳美信新增注册资本，增资完成后持有纳美信27.2727%股权。康华生物向纳美信支付意向金2000万元。若纳美信rsv疫苗临床数据不佳，则康华生物首期投资可能“打水漂”（失去控制权，无法并表）。 康华生物入局mrna赛道，注定要走一段艰难路，此前以身入局者，大多铩羽而归。 时间拉回2020年，全球mrna疫苗大获成功，资本疯狂涌入。国产mrna三剑客（斯微生物、艾博生物、丽凡达生物）之一的斯微生物凭借“mrna全链条技术平台”和“lpp递送系统全球独家专利”的故事，成为资本宠儿。从2020年到2023年，短短三年多时间，斯微生物完成多轮融资，累计金额超13亿元，投资方包括红杉中国、药明康德、景林投资、招商健康等顶级机构，估值一度达到70亿元。但终因技术难以商业化、资金链断裂等因素，斯微生物2024年6月被法院裁定受理破产清算。此外，沃森生物（300142.sz）曾投资的估值最高达190亿元的艾博生物、艾美疫苗（06660.hk）重金收购的丽凡达生物，最终均以失败告终。 国产mrna三剑客落败，一个重要的原因就是技术代差较大，三家公司虽路径不同，但均面临海外专利墙与临床验证资源不足的共同难题。mrna药物研发的关键在于序列设计和递送系统。mrna药物研发就像“放风筝”，序列设计是风筝本身的骨架和材质，递送系统lnp是牵着风筝的线——线断了或风筝破了，都飞不起来。由于国外药企在mrna技术上较早投入了大量的资源研发，因此在源头创新、递送系统、产业链、临床验证、全球化能力五个层面优势明显。以lnp专利为例，arbutus/genevant掌握的早期lnp专利对特定阳离子脂质结构和配比形成较高壁垒，后来者需设计全新脂质或支付专利许可费，才能降低侵权风险。 纳美信在凯发k8天生赢家一触即发官网宣称具有自主知识产权的非编码区序列和密码子优化算法，基于ai、deeplearning的抗原设计和优化，circrna纯化工艺、lnp冻干工艺等方面突破行业技术难点。这些描述的技术优势均集中在递送系统的外围优化，对最核心的阳离子脂质结构创新只字未提。投资者无法从公开信息判断纳美信能否越过lnp专利壁垒。相反，威斯津生物、荣灿生物等公司则明确宣称其突破了lnp全球专利壁垒。 康华生物称，纳美信是一家专注于mrna领域新型疫苗与药物研发的生物科技企业，已构建覆盖“序列设计-递送系统-生产工艺”的全链条mrna药物技术体系。 从研发管线来看，纳美信主要聚焦呼吸道合胞病毒（rsv）、单纯疱疹病毒（hsv）临床刚需，布局代谢疾病、肿瘤等治疗领域。目前，纳美信自主研发的冻干剂型呼吸道合胞病毒mrna疫苗已进入i期临床试验阶段。 尽管纳美信有意利用mrna技术布局肿瘤等治疗领域，但却无法回避mrna技术应用的核心矛盾——lnp递送系统的“肝脏陷阱”构成了从疫苗升级到治疗性药物的不可逾越的结构性壁垒。这也是为什么mrna技术基本都应用于靶向性要求较低的疫苗开发，而不是对靶向性、精度要求更高的肿瘤治疗药物开发。换言之，mrna治疗领域的门槛，不是“有钱就能砸出来”，而是需要在lnp靶向性上实现从0到1的原始创新。没有这项技术，所有关于“免疫治疗”的故事都难以变成现实。 纳美信在凯发k8天生赢家一触即发官网中称，该公司将利用mrna技术平台优势，重点解决现有技术急需改进或没有上市产品的疫苗、免疫治疗品种的问题， 但其技术描述完全回避了靶向递送这一核心问题。 据媒体报道，纳美信计划在2026年推动rsv疫苗进入ⅱ期临床，并继续深耕hsv等新管线。更长远的目标，是从生物学机制出发，通过源头创新，利用mrna技术平台优势，解决未成药、难成药的临床痛点问题，真正实现创新平台、创新研发、普惠新药。 要实现上述目标，纳美信需要投入大量资金进行研发。 地方国资或“一箭多雕” 此次投资纳美信，被业界视为地方国资借助上市公司孵化疫苗业务之举。 地方国资与康华生物的关系是2025年7月21日公之于众的。康华生物原控股股东、实际控制人王振滔采取“股份协议转让 表决权委托”的方式将康华生物控制权转让给上海万可欣生物科技合伙企业（有限合伙）（简称“万可欣生物”）。其中，股份转让对价为18.51亿元（每股65.0266元、2846.6638万股）。万可欣生物成为康华生物控股股东，其执行事务合伙人是上海上实生物医药管理咨询有限公司（简称“上海上实医药”），由于上海上实医药不存在单一股东能控制其股东会及董事会的情形，故上海上实医药无实际控制人，因此万可欣生物亦无实际控制人。 然而，万可欣生物两大lp中，上海医药（集团）有限公司持股19.79%，其实际控制人为上海国资委；上海生物医药并购私募基金合伙企业（有限合伙）持股80.209%，该基金穿透后lp则有上海医药（601607.sh）、上海张江创投等众多国资平台。万可欣生物入主康华生物后，于2025年11月改选了上市公司董事会。 北京某私募股权投资机构部门负责人告诉记者，康华生物是上海生物医药并购基金的首个控股项目，肩负着探索“国资基金并购整合新模式”的使命，其角色是上海生物医药特别是疫苗产业的孵化整合平台。万可欣生物入主之时，市场就高度关注其整合节奏。 从改组董事会到出手投资纳美信，上海生物医药并购基金动作迅速。在业界人士看来，康华生物投资纳美信，地方国资“一箭多雕”：一是进一步提高纳美信的资金储备，为后续研发投入提供充足弹药；二是拓宽纳美信的融资渠道，分散原有股东投资风险，进一步提升纳美信整体估值；三是通过分期投资纳美信，康华生物拓宽技术、产品管线，以实现公司转型升级。 然而，地方国资通过分期付款、里程碑绑定、对赌兜底等结构，确实构建了“风险隔离、估值跃升、平台整合”的多重意图，但其根基建立在纳美信的lnp递送技术上。这一关键信息却又是康华生物未充分披露的风险之处。 更为关键的是，康华生物自身正遭遇发展困境。公司产品结构单一，大部分营收依赖狂犬病疫苗单一品种，缺乏第二增长曲线，由于疫苗集采及价格管控趋严、竞品迭出，公司2020年上市，2021年净利达到峰值后便一路下滑。2025年，公司预计归属于上市公司股东的净利润为1.91亿—2.33亿元，较2024年下降41.55%—52.09%。业绩下滑主要原因是受行业政策调整、市场竞争等因素影响，公司疫苗销售收入较上年同期下降约11%，销售利润率有所下降；公司重组六价诺如病毒疫苗未获得海外许可收入。 此外，万可欣生物入主之时，还曾订立对赌协议，约定康华生物在2025年度及2026年度（“承诺期”）内经审计的扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润合计数不低于7.28亿元；且承诺期内2025年度及2026年度研发费用合计不低于2.6亿元。 若按照2025年的业绩预告测算，则康华生物2026年的扣非净利润应在4.98亿—5.20亿元。以康华生物当下的境况来看，投资者很难捕捉到其达标的可能信号。 本次交易构成关联交易，康华生物需在签署意向协议生效后三个交易日向纳美信缴纳2000万元意向金。公司称，纳美信拥有完整的mrna技术平台，如本次交易后续实质性推进，将进一步完善公司生物医药产业战略布局，加速前沿技术平台建设，提升核心竞争力，同时此次交易有利于发挥公司与纳美信在研发、临床、生产及商业化方面的协同效应，加速在研品种产业化进程，优化资源配置效率。 “尽管是分期交易，但康华生物是在做一项风险投资。”2月2日，四川资本圈一位专业从事资本运作的财务人士表示，纳美信的研发管线尚处临床早期，更适合在基金孵化器中培育更为成熟后，再拉康华生物入股。考虑到万可欣生物是运用杠杆资金收购康华生物控制权、康华生物近期二级市场表现低迷，康华生物此次投资纳美信的真实动机值得投资者仔细甄别。 2026-02-06
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