2023-03-23
来源: drugdu
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dicer是mirna和小干扰rna(small interfering rna, sirna)的生物生成所需的一种酶,而mirna和sirna又是rna沉默和基因表达转录后调控的驱动因子,是人体对蛋白产生进行的众多核查之一。在一项新的研究中,来自韩国基础科学研究院rna研究中心的研究人员对dicer酶的结构和功能有了新的重要认识。相关研究结果近期发表在nature期刊上,论文标题为“structure of the human dicer–pre-mirna complex in a dicing state”。
rna沉默需要dicer将双链rna有效地加工成mirna和sirna。顾名思义,dicer将较大的结构,即双链rna,切割成较小的功能片段。dicer处理的特异性以前只被部分理解,而且它的一些切割活动虽然具有功能,但仍需要解释。
这项新的研究发现,在切割位点附近有一个深度保守的顺式作用元件,即“gym基序(gym motif)”。这意味着当dicer切割前体mirna(pre-mirna)分子以产生mirna时,它可以利用pre-mirna内的顺式作用元件来精确地知道在哪里进行切割。这种机制使得dicer能够推翻先前确定的从pre-mirna的5′和3′端进行“标尺”式计数的机制,并解决了围绕一些精确切割如何发生的谜团。
这项新的研究利用pre-mirna变体和人类dicer酶(dicer1)进行了大规模平行试验。这些作者选择性地改变了gym基序,评估了修改后的dicer酶处理双链rna的能力,并发现它是“dicer介导的双链rna加工的一个强有力的决定因子”。完整的gym基序也改善了rna干扰。
这一分析还发现,dicer中一个与癌症相关的替换突变会破坏对gym基序的识别。这一发现对未来的研究可能是至关重要的,因为某些癌症与dicer水平的增加或降低有关,而这种关联目前还没有被理解。
总之,这些作者指出,他们的发现揭示了dicer识别底物的一种完整和保守的机制,并提供了一个框架来理解dicer如何产生小rna以进行生物学调节和治疗调节”。
https://www.menet.com.cn/info/202303/202303101047174717_145388.shtml
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