2023-04-20
来源: drugdu
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snda 是根据关键的 iii 期 sunlight 研究的数据提交的。

美国食品药品监督管理局(fda)已接受 taiho oncology 和 taiho pharmaceutical 的结直肠癌疗法曲氟尿苷/替吡嘧啶(lonsurf)的补充新药申请(snda)进行优先审评。
snda 已提交用于使用 lonsurf 作为单一疗法或与联合贝伐珠单抗治疗患有转移性结直肠癌 (mcrc) 成年患者。
这些患者之前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗和抗 egfr 治疗。
lonsurf 由 taiho pharmaceutical 研发,是一种口服核苷抗肿瘤剂,包含基于胸苷的核苷类似物曲氟尿苷和胸苷磷酸化酶 (tp) 抑制剂 tipiracil。
taiho oncology 临床开发副总裁 volker wacheck 博士表示:“我们相信曲氟尿苷/tipiracil 加贝伐单抗的组合可能代表着在治疗疑难疾病上的重大进步,我们期待与 fda 合作,因为它正在考虑这一申请。 ”
snda 的提交得到了关键 iii 期 sunlight 研究数据的支持,该研究表明曲氟尿苷/替吡嘧啶和贝伐珠单抗的研究组合可改善难治性 mcrc 患者的总生存期(os)和无进展生存期(pfs)。
这项多国、随机、主动对照、开放标签和双臂研究旨在评估曲氟尿苷/替吡嘧啶联合贝伐珠单抗对单独使用曲氟尿苷/替吡嘧啶的疗效和安全性。
该试验以 1:1 的比例将 492 名患者随机分配接受曲氟尿苷/tipiracil 和贝伐珠单抗,或曲氟尿苷/tipiracil 单一疗法。
主要目的是根据 os 评估两种治疗方法。 pfs、总反应率、疾病控制率和生活质量是关键的次要终点。
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