2月1日，百时美施贵宝（bms）宣布，美国食品和药物管理局（fda）已接受zeposia（ozanimod，奥扎尼莫德）的补充新药申请（snda），用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（uc）。在提交优先审查凭证后，美国fda将审批决定的处方药使用者费用法案（pdufa）目标日期定为2021年5 ...
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