【专家速答】医疗器械进入沙特市场需要做什么认证？ – 滴度中文资讯频道-凯发k8

【滴度医贸网专家回答】

 

医疗器械进入沙特市场，核心是必须通过沙特食品药品管理局（sfda）的注册认证，同时需要满足一系列配套要求。以下按优先级逐项说明。

一、必须完成的核心认证：sfda 医疗器械注册

这是所有医疗器械进入沙特的唯一法定准入门槛，未经注册的产品无法清关、无法销售。

注册流程：

通过 sfda 在线系统（mdma / saudi drug registration system）提交注册申请

提交完整技术文档，sfda 进行文件审核

中高风险产品可能被要求补充测试报告或接受现场审核

审核通过后颁发注册证书（有效期通常5年，到期需续期）

二、产品按风险等级分类，要求不同

sfda 将医疗器械分为四类，等级越高审查越严：

class i（低风险）——如手术刀、绷带、温度计。基本产品信息加符合性声明即可，一般无需临床试验。

class ii（中风险）——如血糖仪、超声设备、输液泵。需提供性能测试报告加临床数据或临床评价报告。

class iii（高风险）——如心脏起搏器、人工关节、植入物。需详细临床试验数据、风险管理报告、全面性能验证。

class iv（极高风险）——如高风险植入类、生命支持设备。最严格审核，需极详尽的临床与安全数据。

三、必须提交的核心文件清单

注册申请表（通过 sfda 在线平台提交）

产品技术文档：设计说明、性能参数、操作手册、生产工艺

质量管理体系证明：iso 13485 认证（强制要求）

风险管理报告：按 iso 14971 标准编制

临床评估/临床试验数据：class ii 及以上通常需要，class iii 必须提供

性能测试报告：

电气安全：iec 60601 系列

生物相容性：iso 10993 系列

电磁兼容：iec 60601-1-2

含软件的产品：iec 62304

产品标签和说明书：必须有阿拉伯语加英语双语版本

上市许可证：如已获 ce / fda 批准，可作为支持材料提交，能加速审批

udi 数据：自2023年9月起，class b/c/d（中高风险）产品强制实施 udi（唯一器械标识）

四、强制性配套要求

必须指定沙特本地授权代理商

外国制造商不能直接注册，必须通过持有沙特合法资质的本地进口商/代理商提交申请。代理商需提供营业执照与许可证，并承担注册后的不良事件报告等合规义务。

标签与说明书必须阿拉伯语加英语双语

这是硬性要求，纯英文标签在沙特无法上市。阿拉伯语版本须经 sfda 审核认可。

saber 平台合规

自2019年起，沙特所有进口产品（含医疗器械）须在 saber 平台上完成产品注册和批次认证（pcoc / scoc），这是清关的前置条件。

udi 强制实施

自2023年9月起，中高风险器械必须在产品上标注 udi 编码，并在 sfda 系统中完成 udi 数据提交。

五、加速注册的实用路径

如果你的产品已获得 ce 标志（mdr） 或 fda 510(k)/pma 批准，sfda 认可这些作为等效依据，可以走简化审核通道，大幅缩短审批周期（从常规的6-12个月缩短到2-4个月）。

所以最优策略是：先拿 ce 或 fda → 找好沙特本地代理商 → 走 sfda 简化注册 → saber 平台过关 → 阿拉伯语标签到位 → 上市。

责编: editor