科曼奇公司融资7500万美元开发先兆子痫疗法
2024-01-22
来源: drugdu
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总部位于美国的comanche生物制药公司在一轮超额认购的b轮融资中筹集了7500万美元，用于开发其小干扰rna（sirna）疗法cbp-4888，以治疗子痫前期。
融资方包括谷歌风投、f-prime capital、礼来亚洲风投、longview healthcare ventures、new enterprise associates (nea) 和 atlas venture。此外，来自 nea 的 scott gottlieb 和来自 atlas 的 david grayzel 将加入 comanche 的董事会。
子痫前期是指妊娠后三个月或产后六周内出现的持续性高血压。它可能与血液中蛋白质水平过高、血小板减少、肺部积水或癫痫发作有关。这种情况发生在 2-9% 的孕妇身上，唯一的治疗方法就是早产。
最近的研究发现，子痫前期患者体内存在过量的循环胎盘可溶性酪氨酸激酶 1（sflt1），因此可能是子痫前期的发病机制之一。2023 年的一项研究发现，给妊娠大鼠注射 sflt1 会导致子痫前期。
cbp-4888 是一种皮下 sirna 疗法，可减少胎盘中 sflt1 的产生。该疗法于 2023 年 8 月获得美国食品药品管理局（fda）的快速通道认证，用于治疗 sflt1 介导的早产子痫前期。
comanche公司完成了cbp-4888在健康非孕妇志愿者中的随机安慰剂对照i期试验（nct05881993）。根据 clinicaltrial.gov，该研究招募了约 15 名年龄在 18-50 岁之间的参与者。
科曼奇公司计划使用经 fda 批准、由赛默飞世尔科技公司生产的检测子痫前期的免疫测定来确定 cbp-4888 ii 期临床试验的资格。该公司只计划将 sflt1 水平升高的孕妇包括在内，并排除患有其他潜在疾病的孕妇。
妇女健康适应症，尤其是孕妇的需求尚未得到满足。强生公司正在开发一种 igg 特异性单克隆抗体--尼泊卡利单抗（nipocalimab），用于治疗严重的胎儿和新生儿溶血病（hdfn）。该公司正在 azalea iii 期试验（nct05912517）中对该疗法进行评估。
网址：https://www.pharmaceutical-technology.com/news/comanche-raises-75m-to-develop-preeclampsia-therapy/?cf-view
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