迪哲（江苏）医药股份有限公司 自愿披露关于舒沃哲®获美国 fda 加速批准上市的公告 – 滴度中文资讯频道-凯发k8

 

迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的舒沃哲® （英文商品名：zegfrovy®，通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（new drug application，nda），正式获得美国食品药品监督管理局（fda）批准，用于既 往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 fda 批准的试剂盒检测确 认，存在表皮生长因子受体（egfr）20 号外显子插入突变（exon20ins）的局部 晚期或转移性非小细胞肺癌（nsclc）的成人患者。

舒沃哲®通过通过优先审评（priority review）程序获得批准上市，成为目前 全球首个且唯一在美获批的 egfr exon20ins nsclc 国创新药。其在分子设计的 源头进行了重大创新，突破难治靶点，是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。

一、药品相关情况
舒沃哲®是一款口服、不可逆且针对多种 egfr 突变亚型的高选择性 egfr 酪氨酸激酶抑制剂（tki），于 2023 年 8 月在中国获批上市，是目前 egfr exon20ins nsclc 二/后线唯一标准治疗方案，填补了该领域近 20 年临床空白。 基于优异的疗效和安全性，舒沃哲®是当前 egfr exon20ins nsclc 治疗领域全 球唯一全线拥有中、美“突破性疗法认定”（breakthrough therapy designation， btd）的药物，并在美国递交新药上市申请后被 fda 授予优先审评资格。

此次通过优先审评获 fda 批准，是基于舒沃哲®在国际多中心注册临床研究 “悟空 1b”（wu-kong1b）的针对经治 egfr exon20ins nsclc 患者的疗效 和安全性数据。该项研究成果在 2024 年美国临床肿瘤学会（asco）年会以口 2 头报告形式公布，并于近日全文发表于国际顶级杂志《临床肿瘤学期刊》（journal of clinical oncology，影响因子：42.1），研究结果进一步在全球范围内证明了 舒沃哲®“强效缩瘤、安全可控、潜在同类最佳”。

fda 同 时 批准 了 赛 默 飞世 尔 科 技公 司 （thermo fisher scientific ）的 oncomine tm dx express test 作为舒沃哲®在美国的基于二代测序（ngs）的伴随 诊断试剂（cdx），用于检测 nsclc 患者是否携带 egfr exon20ins。对于 egfr exon20ins nsclc 患者而言，ngs 检测高效、精准，其与 ion torrenttm genexustm dx 系统结合使用，最快可在 24 小时内提供检测结果，能够及时地 为临床用药决策提供关键依据。目前，ngs 检测技术已成为肿瘤基因检测领域 的关键技术之一。

此外，舒沃哲®一线治疗 egfr exon20ins nsclc 的全球 iii 期确证性临床研 究“悟空 28”（wu-kong28）已于近日完成全部患者入组，正在全球 16 个国 家和地区积极开展。一项于 2023 年欧洲内科肿瘤学会（esmo）年会公布的汇 总分析显示，舒沃哲®单药一线治疗 egfr exon20ins nsclc 经确认的客观缓解 率（orr）达 78.6%，其中 300mg 组中位无进展生存期（mpfs）为 12.4 个月， 强效缩瘤、安全可控，有望进一步重塑该领域一线治疗格局。

二、风险揭示
舒沃哲®在美国获批上市对公司经营发展具有重要意义。公司高度重视药品 研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。舒沃哲®获批后的 生产和销售情况可能受到政策环境、市场竞争、销售模式等多种因素的影响，具 有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 公司将按相关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务，有关公司信息以 上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》《证券日报》刊登的公告为准。

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