中国生物制药附属公司创新药lm-凯发k8

中国生物制药附属公司创新药lm-302获纳入突破性治疗程序

2025-08-21 来源: drugdu 909


8月19日，中国生物制药（01177）发布公告，宣布其全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的创新药lm-302“cldn18.2adc”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于联合pd-1单抗一线治疗cldn18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌。


lm-302是一款潜在同类首创的靶向cldn18.2的抗体偶联药物，临床研究显示在41例疗效可评估的患者中，客观缓解率（orr）为65.9%，疾病控制率（dcr）为85.4%。对于cldn18.2≥25%的32例患者，orr为71.9%，dcr为96.9%。该药物目前正在中国开展ⅲ期临床试验，此次纳入突破性治疗药物程序有望加速其上市进程，为更多cldn18.2阳性胃癌患者提供创新治疗选择。

https://finance.eastmoney.com/a/202508193488241380.html

责编: editor
分享到: 
凯发k8天生赢家一触即发的版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关news

热门标签

fda两票制乳腺癌仿制药全球推广医贸技巧展会市场报告梯瓦海关疫苗糖尿病药品注册诺华资质认证赛诺菲辉瑞银屑病

您已成功订阅，无需重复提交。

确认

邮件订阅

请输入正确邮箱！

订阅

邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。

行业动态更多

网站地图