礼来新药inluriyo获美fda批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌
2025-09-29
来源: drugdu
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近日，礼来宣布美国食品药品监督管理局（fda）已批准其口服雌激素受体拮抗剂inluriyo（imlunestrant，200毫克片剂），用于治疗雌激素受体阳性（er ）、人表皮生长因子受体2阴性（her2-）、esr1突变、且在至少接受过一线内分泌治疗（et）后疾病仍发生进展的晚期或转移性乳腺癌（mbc）成人患者。
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