君实生物js207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的ii/iii期临床试验申请获得fda批准
2025-10-17
来源: drugdu
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北京商报讯（记者丁宁）10月16日晚间，君实生物（688180）发布公告称，公司产品重组人源化抗pd-1和vegf双特异性抗体（代号：js207）对比纳武利尤单抗用于ii/iii期、可切除、可改变驱动基因（aga）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照ii/iii期临床研究的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（fda）批准。
公告显示，js207为公司自主研发的重组人源化抗pd-1和vegf双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。js207可同时以高亲和力结合于pd-1与vegfa，有效阻断pd-1与pd-l1和pd-l2的结合，并抑制vegf与其受体的结合。js207具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，通过中和vegf可抑制血管内皮细胞增殖，改善肿瘤微环境，增加细胞毒性t淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，从而达到更好的抗肿瘤活性。
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