政策:
1. 欧洲药品管理局采取措施缓和gmp问题导致的关键药品短缺
作为修订应对gmp相关的“关键”药品短缺程序的第一步,ema正在对用于宣布gmp违规的模板进行公开磋商。
欧洲药品管理局(ema)正计划采取进一步措施,改进和协调应对可导致的“关键”药物短缺的严重的gmp违规情况的程序。这些措施中,包括明确规定在哪些情况下可放行受影响的多批产品。
新药:
1. 诺华afinitor disperz获fda批准治疗tsc相关癫痫部分性发作
诺华制药表示,美国fda已批准其afinitor disperz®(依维莫司口服混悬液片)用于2岁及以上儿童及成年结节性硬化症(tsc)相关的癫痫部分发作的辅助治疗。
afinitor disperz是美国第一种专门用于治疗这种疾病的药物疗法。
2. 首款以β细胞为中心的糖尿病新药提交临床申请
arkay therapeutics宣布向美国fda提交了rk-01的新药临床试验(ind)申请。rk-01是一款“first-in-class”的“以β细胞为中心”的药物组合,用于新诊断和肥胖的2型糖尿病患者。
该药物包含3种成分,分别是metformin(二甲双胍)、valsartan(缬沙坦)和celecoxib(塞来昔布)。针对2型糖尿病患者血糖控制不足的问题,rk-01将进行首次人类概念验证试验。
3. 罗氏临时暂停tecentriq一项结直肠癌ii期研究
罗氏宣布临时暂停其pd-l1单抗tecentriq治疗转移性结直肠癌的ii期modul研究(nct02291289),主要原因是该研究中接受tecentriq联合mek抑制剂cotellic(cobimetinib)治疗的队列患者中出现了4例死亡,其中包括1位治疗相关的心源性休克。
市场:
1. alexion收购wilson,获得威尔逊病的治疗药物
美国生物制药alexion于今天宣布,以约8.55亿美元现金收购wilson therapeutics公司的所有流通股,并获得治疗威尔逊(wilson)病的后期药物wtx101。
此次交易获得了双方董事会的支持,预计将在今年的第二季度完成。
2. illumina与loxo合作开发ngs泛癌伴随诊断
illumina与loxo oncology宣布建立全球战略凯发k8天生赢家一触即发的合作伙伴关系,开发并推广用于广泛肿瘤特征分析的多基因面板,从而实现可用于多种癌症适应症的可分布式下一代测序(ngs)伴随诊断(cdx)。
此次合作计划将illumina的trusight tumor 170作为loxo抗癌新药larotrectinib(靶向ntrk基因融合体)和loxo-292(靶向ret基因改变)的cdx,用于多种肿瘤类型。
3. 分子诊断新锐ugentec a轮融资930万美元
位于比利时的分子诊断新锐ugentec近日宣布,获得930万美元(750万欧元)的a轮融资,用以巩固发展临床分子诊断领先地位,建立美国办事处和拓展新市场。本轮融资由现有股东、管理层和投资公司lrm发起。
作为医疗科技新锐,ugentec通过独特的分子检测人工智能平台fastfinder,来使得高通量分子诊断,特别是基因pcr检测实现自动化和标准化,以帮助分子实验室高效完成对基因的dna的pcr检测分析。
(内容整理自网络)