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【8月10日医贸早报】山西医用耗材实行限价采购政策;梯瓦新型哮喘吸入器获fda批准

2017-08-10 来源: ddu 1,198

5个医学基地入选2017年国家“111计划”
国家外专局和教育部正式公布2017年度地方高校“高等学校学科创新引智计划”(即“111计划”)立项名单,其中,湖北工业大学(细胞凋控与分子药物学科创新引智基地)、新疆医科大学(包虫病防治一体化学科创新引智基地)、广西医科大学(肝脏损伤与修复基础及临床应用研究学科创新引智基地)、浙江工业大学(绿色制药学科创新引智基地)、西北大学(早期生命与环境学科创新引智基地)入选。

山西医用耗材实行限价采购政策
日前,山西省卫计委发布通知,要求进一步做好做好骨科关节等三类高值耗材限价采购工作。
通知称,山西省对骨科关节、血管介入、口腔三类高值医用耗材共计2899个产品实行限价采购。在实施过程中发现,部分医疗机构采购价已低于限价的产品,出现生产厂家或经销商借机涨价现象。

诺华骨髓纤维化新药在华上市
诺华(中国)宣布其治疗骨髓纤维化的新药磷酸芦可替尼(捷恪卫)正式在中国上市。
芦可替尼是目前唯一针对其发病机制的靶向治疗药物,通过抑制导致骨髓纤维化疾病的jak-stat信号通路的异常激活来发挥作用。在临床试验数据中,不论是在症状控制还是寿命延长,芦可替尼均显现出了有效性。

梯瓦新型哮喘吸入器获fda批准
美国fda批准了梯瓦制药旗下的新型qvar redihaler吸入器,其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松hfa,可以用于哮喘患者的维持治疗。
与qvar(二丙酸倍氯米松 hfa)相比,qvar redihaler中的活性药物成分是相同的,但其吸入的方式不同。此外,qvar redihaler 在使用时无需摇晃或安装储物罐。

风筝医药开始试验欧盟的car-t治疗方案
在zuma-1试验的安全扩张队列中,风筝医药已经开始用研究型car-t候选物(axi-cel)治疗首例欧洲患者。这是一项成功的美国试验,在单次输注治疗后达到了82%的客观反应率的主要终点,成为上个月在欧洲申请市场授权的第一个car-t。

 

(内容整理自网络)

责编: daisy
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