滴度周报 | 默沙东2.9亿美元和orion公司达成合作 开发前列腺癌创新疗法；新一批耗材国采开始！涉及骨科脊柱类 – 滴度中文资讯频道-凯发k8

本周要闻

1.新一批耗材国采开始！涉及骨科脊柱类

2.国家医保局通知：调整耗材收费！

3.基石药业拓舒沃中国上市会举办 推动aml精准治疗突破性发展

4.信达生物 pd-1/il2 抗体融合蛋白国内启动临床

5.礼来「度拉糖肽」中国3期临床达主要终点

6.安进公布kras组合疗法最新试验结果

7.江丰生物完成超亿元c轮融资

8.默沙东2.9亿美元和orion公司达成合作 开发前列腺癌创新疗法

9.medial earlysign宣布与罗氏达成合作关系

10.君实生物：新冠口服药提交两次技术审评没通过不属实

 

政策

1.新一批耗材国采开始！涉及骨科脊柱类

日前，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购公告》，本次集中带量采购产品为骨科脊柱类医用耗材，根据手术类型、手术部位、入路方式等组建产品系统进行采购，共分为14个产品系统类别。

2.国家医保局通知：调整耗材收费！

2022年7月19日，国家医疗保障局发布《关于进一步做好医疗服务价格管理工作的通知》（以下简称《通知》），通知自印发之日起生效。《通知》内容指出，对技术难度大、风险程度高、确有必要开展的医疗服务项目，可适当体现价格差异。总结新冠病毒核酸检测价格专项调整经验，按照技术劳务与物耗分开的原则，科学把握检查化验项目价格构成要素，通过集中采购等多种方式降低物耗成本，推动项目总价合理下降。

 

医讯

1.基石药业拓舒沃中国上市会举办 推动aml精准治疗突破性发展

2022年7月16日，港股创新药企基石药业 () 成功举办“拓界生命 · 沃润希望”拓舒沃中国上市会。公司携手血液肿瘤领域顶级专家，就急性髓系白血病（aml）现状、aml精准诊疗、以及未来发展趋势进行了深入探讨，并寄语全球首个且唯一精准靶向idh1抑制剂拓舒沃（艾伏尼布片）在我国的成功上市。

2.信达生物 pd-1/il2 抗体融合蛋白国内启动临床

近日，据insight数据库显示，信达生物pd-1/il2 抗体融合蛋白ibi363首次在国内登记启动ia/ib期临床试验，针对晚期实体瘤或淋巴瘤，拟纳入260例患者。

3.礼来「度拉糖肽」中国3期临床达主要终点

日前，礼来宣布，该公司的glp-1受体激动剂度拉糖肽联合胰岛素治疗的3期award-chn3研究达到主要终点和所有关键次要终点。这是一项在中国进行的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照3期临床试验，用以支持在中国新适应症的申请，即联合胰岛素治疗成人2型糖尿病。

4.安进公布kras组合疗法最新试验结果

今日，安进公布了在非小细胞肺癌、结直肠癌与其他不同类型肿瘤患者身上，lumakras与shp2酪氨酸激酶受体抑制剂组合治疗的临床1b试验结果。完整数据将在今年8月召开的2022年世界肺癌大会上公布。安进在摘要中认为，lumakras与rmc-4630的组合疗法在实体瘤带有kras g12c突变的患者身上有良好的安全性与耐受性。此组合疗法有潜力治疗带有kras g12c突变的非小细胞肺癌患者，尤其是在对那些未曾接受过kras g12c抑制剂治疗的患者更是如此。

 

市场

1.江丰生物完成超亿元c轮融资

近日，江丰生物完成超亿元c轮融资首关，本轮融资由盛山资本领投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

2.默沙东2.9亿美元和orion公司达成合作 开发前列腺癌创新疗法

今日，默沙东和orion公司宣布，双方达成全球研发合作协议，共同开发orion公司的在研疗法odm-208和其它靶向细胞色素p450 11a1（cyp11a1）的药物，cyp11a1是类固醇合成过程中的重要酶。odm-208是一款口服非类固醇cyp11a1抑制剂，目前正在2期临床试验中用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

3.medial earlysign宣布与罗氏达成合作关系

近日，medial earlysign宣布与罗氏达成合作关系，将通过基于循证的创新人工智能凯发k8天生赢家一触即发的解决方案助力肺癌的早期发现，加速肺癌的早诊早治。

4.君实生物：新冠口服药提交两次技术审评没通过不属实

近日，有投资者提问称，在某券商组织的新冠药阿兹夫定电话会议里有提到君实生物vv116提交了两次技术审评没通过的原因，是否属实？君实生物回应称，上述情况不属实。根据vv116临床前研究结果，已发表于acta pharmacologica sinica的三项一期临床结果，以及公司公告的vv116头对头paxlovid三期临床结果，vv116在小鼠模型中未发现胃肠道毒性，在早期人体试验临床显示出令人满意的安全性和耐受性，在头对头三期研究中整体不良事件发生率低于paxlovid，安全性良好。此外，头对头三期临床研究方案将与监管部门沟通后开展。

 

内容整理自互联网

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