【9月14日医贸早报】teva出售paragard设备；armo获得c-凯发k8

1.esmo：诺华新药组合治疗黑色素瘤，可降低53%复发风险
近日，诺华（novartis）宣布了一项3期临床试验的结果，表明tafinlar（dabrafenib）加mekinist（trametinib）辅助治疗可以将有braf v600突变阳性的黑色素瘤患者的疾病复发风险降低53%。全球每年约诊断出20万例黑色素瘤新病例，其中约有一半具有braf突变。基因测试可以确定肿瘤是否具有braf突变。接受手术治疗的黑色素瘤患者有较高的复发风险，因为黑色素瘤细胞可以在术后留在体内。对于这类患者，通常会建议使用辅助治疗，以降低黑色素瘤复发的风险。

2.armo获得c-1轮6700万美元投资
作为一家成长后期的创业公司，armo biosciences专注于免疫肿瘤学领域，其在研的专有管线产品，旨在激活癌症患者的免疫系统，来识别和消除肿瘤。近日，该公司宣布已获得c-1轮6700万美元投资。本轮投资由新引入投资者启明创投领投，其他参与投资者包括德诚资本、红杉资本、谷歌、celgene、orbimed等十余家投资机构。所获投资将用于推动“聚乙二醇人源化重组il-10（白介素-10）长效制剂治疗癌症的临床开发。

3.teva出售paragard设备，交易金额为11亿美元
梯瓦制药(teva pharmaceutical industries)(nyse:teva)周一晚间表示，公司将以11亿美元的现金将旗下的paragard宫内避孕器产品(包括位于纽约州buffalo的工厂)出售给cooper companies(nyse:coo)。过去12个月(截至6月30日)，paraguard实现销售额约为1.68亿美元。交易预计将于年底前完成。梯瓦制药表示，公司将继续剥离剩余的女性健康业务，以及位于欧洲的肿瘤和止痛业务的资产。cooper预计该交易首年将提升每股收益70-75美分。美国交易的梯瓦制药股价盘后上涨1.1%至18.72美元，cooper上涨0.2%至254美元。梯瓦制药周一宣布任命新的首席执行官，股价此后创出1984年以来的最大单日涨幅。

4.昆药集团参股公司新药获美国fda批准进入临床
昆药集团参股公司rimo therapeutics宣布其新药rimo-301收到美国fda同意其用于实体瘤治疗进行临床试验的函（编号：ind135917）。rimo-301是一种具有独特作用模式的新型放射增敏剂，临床前研究表明，当其与低剂量外束x射线辐射联合使用时，能在多种癌症模型中退化/消除肿瘤。

5.第三代egfr抑制剂ck-101获孤儿药认定
美国fortress biotech宣布其在研第三代egfr抑制剂ck-101（rx518）已获美国fda授予孤儿药资格认定，用于治疗egfr突变阳性的非小细胞肺癌（nsclc）。临床前研究显示ck-101具有与免疫检查点抑制剂（pd-1或pd-l1）、cmet抑制剂、mek抑制剂联合应用的治疗潜力。

 

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