巨噬细胞外泌体源mir-凯发k8

巨噬细胞外泌体源mir-223对胃癌细胞转移能力的影响研究

2020-11-25 来源: drugdu 573

河南省人民医院郑培明, 高慧洁, 李俊蒙, 等.选择巨噬细胞及其外泌体分别与胃癌细胞共培养（未加为对照组），检测mir-223表达量并观察其对胃癌细胞转移能力的影响。荧光显微镜观察巨噬细胞是否通过外泌体传递mir-223至胃癌细胞。巨噬细胞转染mir-223拮抗剂，分离外泌体与胃癌细胞共培养，transwell、划痕实验观察其对胃癌细胞转移的影响，逆转录聚合酶链反应（rt-pcr）及western印迹检测蛋白酪氨酸磷酸酶（pten）及转移相关蛋白表达。

结果发现，巨噬细胞及其外泌体与胃癌细胞共培养后，胃癌细胞迁移及侵袭能力增强[253.2±6.3（对照组）、451.8±12.8、453.4±14.4，与对照组比较均p<0.01；98.4±5.1（对照组）、276.5±10.3、257.3±8.5，与对照组比较均p<0.01]，mir-223（1.00±0.00、8.83±0.91、9.57±1.03）相对表达量差异有统计学意义（均p<0.05）。荧光显微镜观察显示巨噬细胞通过外泌体传递mir-223至胃癌细胞。阻断巨噬细胞mir-223表达后，其来源外泌体促进胃癌细胞迁移和侵袭的能力明显降低（215.6±9.2、402.5±11.6、253.7±10.4，均p<0.01；91.5±8.2、263.4±9.3、105.8±9.3，均p<0.01）。胃癌细胞与巨噬细胞来源外泌体共培养后pten mrna表达下降（1.00±0.00比0.26±0.03），相对表达量差异有统计学意义（p<0.05）；pi3k/akt通路激活，细胞骨架重塑。阻断mir-223传递后这一激活作用减弱。


巨噬细胞通过外泌体传递mir-223至胃癌细胞，靶向pten并激活pi3k/akt信号通路从而促进胃癌细胞的转移。(bioon.com）

文章来自：https://news.bioon.com/article/6781242.html

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