【滴度医贸网专家回答】 国内二类医疗器械注册申报需提交的核心资料包括风险分析、技术要求、检验报告、临床评价、说明书标签、质量管理体系文件及真实性声明，具体内容如下： 一、基础资质文件 医疗器械注册申请表：需包含产品名称、规格型号、结构组成、预期用途等核心信息，由法定代表人或负责人签字并 ...
一项研究的结果显示，患有甲状腺功能减退症的人小肠细菌过度生长（sibo）的水平明显高于未患此病症的人群，并且其关键的细菌特征也有所不同。 该研究的资深作者、洛杉矶西达赛奈医疗中心糖尿病门诊治疗与教育中心主任兼临床运营总监瑞奇·马图尔医学博士在一份关于这项研究的新闻声明中表示：“我们的研究支持了这样一 ...
法国巴黎制药包装展览会（pharmapack）是法国最大规模、最权威的医药包装展览会。汇集了全球领先的行业设计者、制药厂商、药品包装及输送系统供货商等企业；更吸引了制药企业、生物制药、兽药实验室、保健机构及公司等的决策人。
2025年7月21日星期一（healthday新闻）——由于沙门氏菌风险，美国食品和药物管理局（fda）已将召回一种受欢迎的迪拜巧克力酱的级别提升至最高警戒级别。 据美国疾病控制与预防中心（cdc）称，截至目前，此次疫情已导致 4 例沙门氏菌感染病例以及 1 人住院治疗。 世界市场于 7 月 14 ...
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