2025-08-18
来源: drugdu
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【滴度医贸网专家回答】
若需通过fda药物批准数据库查询近十年获批的天然药物及其来源,可遵循以下系统化流程,结合fda官方资源与天然产物分类逻辑实现高效检索:
一、明确检索目标与天然药物定义
天然药物通常指直接来源于植物、微生物、海洋生物或矿物的活性成分,或其经结构修饰的衍生物。检索时需重点关注:
植物来源:如紫杉醇(来自太平洋紫杉)、青蒿素(来自黄花蒿);
微生物来源:如红霉素(来自放线菌)、环孢素(来自真菌);
海洋来源:如曲贝替定(来自海鞘)、埃博霉素(来自海绵)。
二、利用fda核心数据库筛选
drugs@fda数据库
步骤:
进入数据库后,选择“advanced search”(高级搜索);
在“approval date range”中设定近十年时间范围(如2015年1月1日至2025年12月31日);
在“active ingredient”或“product name”栏输入天然产物相关关键词(如“plant extract”“microbial metabolite”“marine-derived”);
下载检索结果中的药品说明书(label)和综述文件(review),重点分析“drug substance”部分,确认成分来源。
示例:查询“crofelemer”时,说明书会明确标注其来源于秘鲁巴豆的红色乳胶。
dailymed数据库
优势:提供fda批准药品的标签信息,可直接搜索药品名称或活性成分,快速定位“source”字段。
技巧:使用“source of drug substance”或“origin”作为关键词在标签中检索,例如搜索“paclitaxel”会显示其来源于太平洋紫杉树皮。
三、结合天然产物分类细化检索
植物来源药物
关键词策略:在检索栏输入“plant-derived”“herbal”“phytochemical”或具体植物名称(如“ginkgo biloba”“taxus brevifolia”);
案例:2018年批准的crisaborole(商品名eucrisa)虽为合成苯并硼酸类化合物,但其研发灵感源于天然产物库筛选,需结合文献进一步验证来源。
微生物来源药物
关键词策略:使用“fungal”“bacterial”“actinomycete”(放线菌)等术语;
案例:2012年批准的omacetaxine mepesuccinate(商品名synribo)源自粗榧中的生物碱,通过微生物发酵技术生产。
海洋来源药物
关键词策略:输入“marine”“sponge”“tunicate”“algae”等;
案例:2015年批准的trabectedin(商品名yondelis)从加勒比海鞘中提取,用于软组织肉瘤治疗。
四、交叉验证与来源追溯
对比多数据库信息
将drugs@fda、dailymed与第三方数据库(如药融云)的检索结果进行交叉核对,确保来源描述一致。例如,eribulin(商品名halaven)在多个数据库中均标注为海绵来源。
参考权威文献:结合《journal of natural products》《marine drugs》等期刊,验证数据库中天然药物的来源分类。例如,ingenol mebutate的来源在fda标签中描述为“大戟属植物提取物”,与文献报道一致。
关注结构修饰衍生物:部分天然药物为半合成产物(如artemisinin经化学修饰得到dihydroartemisinin),需在检索时区分“天然来源”与“完全合成”。例如,atorvastatin(立普妥)虽为合成他汀类,但其研发基于天然他汀(如lovastatin)的结构。
五、分析与报告生成
趋势分析:统计近十年天然药物批准数量,观察植物、微生物、海洋来源的占比变化。例如,2015-2025年间,微生物来源药物占比可能因抗生素研发需求上升而增加。
来源分布图谱:按来源类型(植物/微生物/海洋)和适应症领域(抗肿瘤/抗感染/代谢疾病等)绘制分布图,例如发现海洋来源药物多集中于抗肿瘤领域。
典型案例研究:选取具有代表性的天然药物(如crofelemer),分析其从天然资源到获批药物的完整路径,包括来源筛选、结构优化、临床试验等环节。
六、注意事项
语言准确性:fda数据库中天然药物来源可能使用拉丁学名或专业术语(如“taxus chinensis”而非“中国紫杉”),需具备基础生物学知识;
数据更新延迟:部分新获批药物信息可能需数周至数月同步至数据库,建议定期复查;
半合成产物界定:若药物为天然产物经化学修饰所得,需在报告中明确标注其“天然来源 合成修饰”属性。
通过上述方法,可系统化梳理近十年fda批准的天然药物及其来源,为药物研发、天然产物化学研究或监管政策分析提供数据支持。

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