2021年05月23日讯 /bioon/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时报告》,截止2021年05月23日02时,全球累计确诊超过1.6亿例(1.666亿),死亡超过346万例。
近日,(astrazeneca)宣布,其covid-19疫苗vaxzevria(chadox1-s[重组],前称azd1222)已在日本被批准紧急使用,用于对18岁及以上人群进行主动免疫接种,以预防新型冠状病毒(sars-cov-2)引起的新型冠状病毒肺炎(covid-19)。
日本厚生劳动省(mhlw)批准vaxzevria,基于英国、巴西和南非地区由牛津大学领导的临床试验项目中的3期临床试验、以及在日本开展的i/ii期所得出的积极疗效和安全性数据。
日本药品和局(pmda)建议,vaxzevria的使用应限于成人,并以肌肉注射的方式给予,2次0.5毫升剂量,间隔4至12周,间隔大于8周为宜,以最大限度地发挥其功效。表明,该接种方案耐受性良好,可有效预防有症状covid-19,第2次接种14天后没有发生严重病例和住院。
阿斯利康生物制药研发部执行副总裁mene pangalos表示:“我们继续在全球范围内扩大疫苗的获取,今天的批准使我们距离向迫切需要保护的日本人民提供covid-19疫苗又近了一步。我们自豪地为全世界生产了一种疫苗,它在全球抗击covid-19大流行的斗争中正发挥着主导作用。阿斯利康和分许可持有人(sub-licensees)目前已向全球165个国家提供了4亿多剂疫苗。”
在日本,vaxzevria疫苗生产已经在进行中,第一批疫苗预计将在未来几周内提供。
截至目前,该疫苗已在六大洲80多个国家获得有条件销售许可或紧急使用,并已被列入世界卫生组织(who)的紧急使用清单,该清单加快了通过covax设施在多达142个国家获得疫苗的途径。
vaxzevria(chadox1-s[重组],前称azd1222)由牛津大学及其剥离的公司vaccitech共同发明。它使用基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒,该病毒在黑猩猩中引起感染,并包含sars-cov-2病毒刺突蛋白的物质。接种疫苗后,会产生表面刺突蛋白,激发免疫系统攻击sars-cov-2病毒。
vaxzevria可以在常规冷藏条件下(2-8℃/36-46华氏度)储存、运输和处理至少6个月,并可在现有的医疗环境下使用。
阿斯利康继续与世界各国政府、国际组织和合作者合作,以确保在covid-19大流行期间广泛、公平地获得疫苗,而不获取任何利润。(生物谷bioon.com)
原文出处:astrazeneca covid-19 vaccine vaxzevria authorised for emergency use in japan
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