2月22日，阿斯利康宣布在美国自主撤回imfinzi (durvalumab)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌的适应证。这个决定是阿斯利康与fda沟通后达成的一致结果，是因为imfinzi在二线治疗膀胱癌的适应证上没有满足美国fda关于加速批准新药的上市后评价要求，不过暂 ...
01 研究背景 转移性三阴性乳腺癌（mtnbc）对标准化疗的耐药性与丝裂原活化蛋白激酶（mapk）通路上调有关。考比替尼是一种mapk/细胞外信号调节激酶（mek）抑制剂，可能增加对紫杉烷类和程序性死亡配体1抑制剂的敏感性。colet是一项在局部晚期或mtnbc患者中评估一线考比替尼联 ...
一项新的研究发现，加州的通勤者吸入化学物质的水平可能会增加罹患癌症和出生缺陷的风险。
2021年2月5日 讯 /生物谷bioon/ –疾病几乎从来都不只在你的脑海里，近日，一篇刊登在国际杂志diabetes上的研究报告中，来自德州理工大学等机构的科学家们通过研究发现，大脑中一类特殊的神经元或在2型糖尿病的发病过程中扮演着关键角色。 2014年，研究者andrew shin ...
近日，十三届全国人大常委会第二十五次会议审议了全国人大教科文卫委员会关于提请审议修订执业医师法的议案。 《执业医师法》是我国第一部规范医师执业的法律，自1999年颁布实施以来，至今已20余年。20余年来，随着环境的改变、法律的完善，特别是新医改以来，诸多政策有了很多新改变，特别是医师执业环境和要求变 ...
2月1日，百时美施贵宝（bms）宣布，美国食品和药物管理局（fda）已接受zeposia（ozanimod，奥扎尼莫德）的补充新药申请（snda），用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（uc）。在提交优先审查凭证后，美国fda将审批决定的处方药使用者费用法案（pdufa）目标日期定为2021年5 ...
2021年01月27日/生物谷bioon/–阿斯利康（astrazeneca）近日宣布，日本厚生劳动省（mhlw）已批准靶向抗癌药calquence（acalabrutinib，阿卡替尼），该药是下一代选择性布鲁顿酪氨酸激酶（btk）抑制剂，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（cll ...
2021年01月27日/生物谷bioon/–默沙东（merck & co）近日在2021年艾滋病毒预防研究会议（hivr4p 2021）上公布了2a期临床试验（nct04003103）新的中期数据。该研究正在评估每月一次口服islatravir（前称mk-8591）片剂在成人中的 ...
日前，辉瑞与默克联合宣布，欧盟委员会已批准抗pd-l1疗法bavencio（avelumab），用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（uc）成人患者。 膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症，uc是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90%。转移性uc难以治疗 ...
日前，根据辉瑞和myovant公布的最新iii期长期扩展研究结果显示，每日一次relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮的联合疗法，可在一年内使子宫内膜异位症妇女经痛和非经期盆腔痛发生具有临床意义的症状减轻。 去年12月，辉瑞宣布和myovant sciences公司合作，将在美国和加拿大 ...
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