【滴度医贸网专家回答】 医疗器械产品若已获得fda和ce认证,在巴西注册准入时能够加速,主要体现在简化审核流程、减少重复测试、缩短审批周期等方面,具体加速机制和操作要点如下: 一、加速机制:anvisa对国际认证的认可 巴西国家卫生监督管理局(anvisa)明确允许参考国际权威认证结果 ...
【滴度医贸网专家回答】 欧盟医疗器械法规中的通用安全和性能要求(gspr)是确保医疗器械安全性和有效性的核心框架,其要求涵盖多个关键领域,具体如下: 一、gspr的核心构成 gspr内容载于《医疗器械法规(mdr)》和《体外诊断医疗器械法规(ivdr)》的附录i,分为三章 ...
【滴度医贸网专家回答】 销售医疗器械必须办理医疗器械经营许可证,这是基于法律强制要求、保障产品质量安全、维护市场秩序、提升企业竞争力、规避经营风险以及促进企业规范管理等多方面的综合考量。具体分析如下: 一、法律强制要求 根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,销售医疗器械的企业必须 ...
【滴度医贸网专家回答】 注册三类医疗器械风险较大,具体体现在技术、流程、法规、临床试验、资料准备、市场及注册后监管等多个层面,以下为详细分析: 技术难度高:三类医疗器械主要用于诊断和治疗,直接涉及患者的生命健康安全,对产品的安全性和有效性要求极高。这些产品通常涉及高端技术,如人工智能、 ...
【滴度医贸网专家回答】 医疗器械出口巴西需完成 anvisa认证(核心准入认证)、inmetro认证(针对特定高风险产品)、质量管理体系认证(如iso 13485)及 标签与说明书合规,部分产品还需 anatel认证(无线通信功能)或 mdsap审核(替代anvisa审核)。以下是详细 ...
【滴度医贸网专家回答】 境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查的申报流程如下: 1. 提交注册申请与核查资料:申请人需在向国家药品监督管理局(国家局)提交境内第三类医疗器械注册申请时,同步提交质量管理体系核查申请。注册申请受理后10日内,国家局将通知相应省、自治区、直辖市药品监督管理部 ...
【滴度医贸网专家回答】 原料药出口巴西需重点获取 anvisa认证,同时需满足 gmp合规要求,并可能涉及 海牙公证认证 及 原产地证明,具体要求如下: 一、anvisa认证(核心认证) 巴西国家卫生监督局(anvisa)是原料药出口巴西的核心监管机构,其认证要求包括: 1.注册申请 ...
本周要闻 1.2.5万个耗材,取消资格 2.第六批高值耗材集采开标,202家企业440个产品中选 3.甘李药业:甘精胰岛素注射液获得欧盟委员会上市许可 4.福元医药:匹维溴铵原料药上市申请获得批准 5.复星医药控股子公司注射用乳糖酸红霉素注册申请获受理 6.华润双鹤小儿复方氨基酸注射液新增规格获批, ...
【滴度医贸网专家回答】 国内二类医疗器械注册申报所需资料涵盖多个方面,以确保产品的安全性、有效性和质量可控性。以下是主要资料及其详细说明: 一、基础申请文件 医疗器械注册申请表: 需法定代表人或负责人签字并加盖公章。 填写项目应齐全、准确,与后续提交的材料保持一致。 通常需提供一式两份 ...
【滴度医贸网专家回答】 体外诊断试剂中,如果非注册证及其附件载明的事项发生了变更,不需要申请变更注册。根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及相关法规要求,当体外诊断试剂发生非注册证及其附件载明事项的变更时,企业无需向原注册部门申请变更注册,但需通过内部质量管理体系对变更内容进行控制, ...
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