苏格兰药品联盟 (smc) 已接受勃林格殷格翰和礼来公司的 jardiance（恩格列净）在苏格兰 nhs 内用于治疗患有慢性肾病 (ckd) 的成年患者。 该监管机构已指出，该疗法适用于接受优化标准治疗的成年 ckd 患者，包括血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 2 受体阻滞剂，估计肾小球滤过率 ...
礼来的morphic收购带来了一种口服小分子，可以阻断与武田制药的注射性炎症性肠病药物entwilio相同的靶点。在morphic交易之前，礼来于2023年收购了另一家开发口服免疫学药物的公司dice therapeutics。 作者：frank vinluan礼来公司有注射免疫和炎症产品，但这家制 ...
美国食品药品管理局已批准礼来公司的 kisunla (donanemab-azbt) 注射剂，这是一种治疗阿尔茨海默病的新药。kisunla 针对处于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的成年人，在减缓临床衰退方面显示出了巨大的潜力，为患者及其家属带来了新的希望。 此项批准是在对阿尔茨海默病患者进行双盲、安慰 ...
随着礼来公司的 kisunla（多那尼单抗）进入阿尔茨海默氏症治疗领域，其主要竞争对手百健公司（biogen）在完成对人类免疫学生物科学公司（hi-bio）的 11.5 亿美元收购后，正在进行疗法多样化。 该交易于今年 5 月达成，包括 6.5 亿美元的里程碑付款，百健公司将利用美国 hi-bio ...
作者：don tracy，副主编 该公司表示，kisnula是第一种淀粉样斑块靶向疗法，可以在去除斑块后停止治疗。美国食品药品监督管理局已批准礼来公司的kisunla（多纳单抗azbt，350 mg/20 ml，每月一次，静脉输注）用于治疗患有早期症状性阿尔茨海默病的成年人，包括轻度认知障碍和轻度痴 ...
礼来公司的kisunla现已被美国食品药品监督管理局批准用于治疗阿尔茨海默病早期患者。除了减缓认知能力下降和疾病进展外，临床试验结果显示，淀粉样蛋白β斑块减少到一些患者可以停止接受输注治疗的程度。 作者：frank vinluan礼来阿尔茨海默病药物已获得美国食品药品监督管理局期待已久的批准，为患者 ...
作者：don tracy，副主编 与openai的合作是礼来通过其社会影响风险投资组合对抗耐药性病原体战略的一部分。 礼来公司和openai已就一项协议达成一致，利用生成人工智能（ai）发现新的抗微生物药物来对抗耐药细菌。礼来公司表示，抗微生物耐药性（amr）在全世界构成了重大风险，尤其是在中低收入 ...
礼来公司（eli lilly）加入了与 openai 合作的制药公司的行列。 双方的合作将利用 openai 的生成式人工智能（genai）为微生物感染提出新的凯发k8天生赢家一触即发的解决方案。礼来公司没有说明如何使用 openai 技术的具体细节，也没有说明交易的任何财务条款。 礼来与赛诺菲和 moderna 一样，都在 ...
胰高血糖素样肽 1 (glp-1) 受体激动剂已成为畅销药物，销售额高达数十亿美元。然而，对这些疗法的更高需求现已导致多份有关短缺的报告。 针对这些事件，欧洲药品管理局（ema）提出了解决这些 glp-1 受体激动剂短缺问题的建议，如礼来的 trulicity（度拉鲁肽）、诺和诺德的 ozempic ...
click therapeutics正在收购better therapeucs的资产，两个月前，该数字疗法开发商宣布将解雇所有员工并关闭。better的主要资产是aspyrerx，这是一款美国食品药品监督管理局授权的2型糖尿病移动应用程序。 作者：frank vinluan数字治疗开发商click ...
go to page go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。