lundbeck 希望偏头痛患者能够对多做事说“不”，对少做事说“是”，并将他们的病情作为 vyepti 新活动的核心信息。 “say yep”倡议在 vyepti 中发挥了作用，vyepti 是该公司的静脉注射偏头痛预防疗法，四年前下个月获得 fda 批准。该疗法在灵北所说的“强劲需求”的推动下， ...
拜耳首席执行官比尔·安德森（bill anderson）表示，尽管之前采取了削减成本的措施，但拜耳仍然有太多的管理层和官僚机构。新的重组将伴随着裁员，但公司重组计划尚未包括拜耳业务部门的分离。 作者：frank vinluan 拜耳正在实施公司重组，将削减数量不详的工作岗位，特别是在管理层。但该战略 ...
科睿唯安 (clarivate analytics) 发布的《2024 年值得关注药物》年度报告中，有两种癌症疗法名列前茅，该报告确定了潜在的重磅药物和其他可以“改变治疗范式”的药物。 clarivate 预测，强生公司的 akeega 和 daiichi sankyo 联合疗法以及阿斯利康的 da ...
近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“公司”或“海正药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的环丝氨酸胶囊《药品补充申请批准通知书》，公司药品环丝氨酸胶囊已通过仿制药质量和疗效一致性评价。 环丝氨酸胶囊适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福 ...
辉瑞仍然渴望获得 adc 机会，包括在远东地区。由于制造问题，安斯泰来的胃癌候选药物令人印象深刻的第三阶段数据未能获得批准。一位高管表示，武田从 nimbus 购买的 2022 年 tyk2 具有很强的竞争力。和更多。 1. jpm24：即使在 seagen 收购之后，辉瑞肿瘤学负责人仍然关注 ad ...
美国食品和药物管理局（fda）发布了对与胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（glp-1 ra）有关的自杀风险评估的最新进展。 该机构通过对 fda 不良事件报告系统机构（faers）收到的自杀念头或行为报告的审查，以及对 glp-1 ra 临床试验的荟萃分析，没有发现与自杀风险的明确联系。监管机构在研究 ...
fda 的初步评估发现，没有证据表明使用诺和诺德 (novo nordisk) 和礼来 (eli lilly) 的流行糖尿病药物和减肥药物会导致自杀念头。 过去几个月，该机构一直在调查通过 fda 不良事件报告系统 (faers) 收集的 glp-1 治疗使用者的自杀想法或行为报告。 fda 写道： ...
到目前为止，美国食品药品监督管理局的一项调查没有发现任何证据表明治疗糖尿病和减肥的glp-1药物会引起自杀念头或行为。 这项审查是由美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（faers）的报告引发的，faers是一个收集可能与药物有关的不良事件信息的数据库。faers中的报告没有确定因果关系，报告中的 ...
fda尚未发现glp-1药物（如ozempic和mounjaro）与自杀念头或行为的报告之间有明确关系。但它补充说，不能明确排除这种风险，其审查正在进行中。 作者：frank vinluan 图为：fda总部和标志 到目前为止，fda的调查还没有发现任何证据表明glp-1治疗糖尿病和减肥的药物会引起 ...
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