本周要闻 1.医保局：医保药品可在定点医疗机构和定点零售药店双通道购买 2.三部门联合发文！建立医务人员长效关爱机制 3.人福医药咪达唑仑口服溶液获批 4.fda批准辉瑞/biontech新冠疫苗用于12-15岁青少年 5.康方生物pd-1/vegf双抗启动多项临床研究 6.强生角膜塑形隐形眼镜 ...
本周要闻 1.广东发布带量采购通告 涉80%大品种药品 2.国务院：探索将符合条件的“互联网 ”医疗服务纳入医疗保障范围 3.上海医药马来酸依那普利片通过一致性评价 4.皮下注射rnai疗法达到所有3期临床终点 5.礼来jak抑制剂治疗重度斑秃第二项3期临床取得积极结果 6.罗氏曲妥珠单抗注射液上市 ...
近日，葛兰素史克（gsk）与vir生物技术公司联合宣布，已向美国食品药品监督管理局（fda）提交了单抗药物vir-7831（gsk4182136）的紧急使用授权（eua），拟用于治疗12岁以上（40公斤以内）可能存在住院或死亡风险的轻度或中度covid-19患者。 据gsk和vir公 ...
2021年03月29日/生物谷bioon/–礼来（lilly）与vir生物技术公司和葛兰素史克（gsk）近日联合宣布了扩大的2期blaze-4试验的顶线数据，该试验研究了患有轻度至中度covid-19的低风险成人患者。结果显示，该试验达到了主要终点：在治疗第7天，与安慰剂相比，bamla ...
本周要闻 1.国家卫健委发布第二批鼓励仿制药品目录 2.药店审批新标准 要来了 3.国家药监局发布《医疗器械监督管理条例》 4.健帆生物：一次性使用血液透析管路取得医疗器械注册证 5.宫颈癌创新疗法提前终止3期临床试验 6.青岛研发国内首款鼻喷式新冠疫苗 将申报临床试验 7.辉瑞pf-0688296 ...
本周要闻 1.陕西省暂停南京优科地佐辛注射液挂网 2.国家医保局下发文件 各地开始骨科耗材医院采购数据填报 3.吉利德艾滋病药物biktarvy三期临床显示高效病毒抑制 4.新华制药乳酸菌素颗粒获nmpa签发药品注册证书 5.复星医药提交帕金森病新药奥匹卡朋上市申请 6.礼来中和抗体组 ...
本周要闻 1.国家药监局修订六味地黄制剂说明书 2.国务院下令：严查设备、耗材进院，全面整治医院回款 3.国家药监局披露新冠疫苗研发最新进展 4.诺华entresto治疗hfpee心衰获fda批准 5.安进kras抑制剂获fda优先审评资格 治疗非小细胞肺癌 6.双重机制糖尿病疗法两项3期临床试验结 ...
本周要闻 1.nmpa：取消8项证明事项 改为内部审核 2.百奥泰：抗肿瘤新药bat8001 iii期临床主要疗效指标未达目标 3.贝达药业第三代egfr-tki注册2期临床获积极结果 4.九洲药业子公司卡马西平缓释片获得《药品生产许可证》 5.礼来宣布新冠中和抗体联合疗法获fda紧急使用授权 6. ...
本周要闻 1.3药企检查不符合gmp 2.德琪医药atg-010联合r-gdp治疗rrdlbcl临床试验申请获批 3.天宇股份：子公司厄贝沙坦片获得药品注册证书 4.全球首个申报临床的btk-protac来了 5.中和抗体治疗/预防新冠疾病均获突破 6.百济神州百泽安食管鳞状细胞癌全球3期临床试验结 ...
本周要闻 1.河北开展低值耗材带量采购 2.卫健委：深入推进”互联网 医疗健康” “五个一”服务行动 3.强生amivantamab国内启动iii期临床 4.中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市 5.礼来gip/glp-1受体激动剂3期临床结果积极 6. ...
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