北京国际医疗器械展览会（cmeh）是华北地区最大规模、最具影响力的医疗器械展览会。由中国医疗卫生行业协会、中华医学交流学会共同举办。展会内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、光学、急救、康复护理、医疗用品及卫生材料、检验设备及诊断试剂以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链。
本周要闻 1.26亿，又一设备集采大单来了 2.广东省启动带量采购，含170个药品、248个品规 3.和誉医药依帕戈替尼获cde批准治疗hcc突破性疗法认定 4.信立泰获得沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）药品注册证书 5.九珑人福黄体酮软胶囊获批上市 6.泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片获批上市 7.兴齐眼 ...
【滴度医贸网专家回答】 医疗器械资质的办理涉及多个环节和严格的条件要求，需根据医疗器械的分类（一类、二类、三类）及具体业务类型（生产、经营）准备相应材料，并遵循法定流程。以下是详细说明： 一、明确办理资质类型 医疗器械资质主要分为生产资质和经营资质，且根据医疗器械的风险程度分为一类、二 ...
【滴度医贸网专家回答】 医疗器械可以委托生产，但需严格遵守相关法规要求，以下为具体分析： 一、法规依据与基本要求 根据《医疗器械监督管理条例》及相关配套文件，医疗器械注册人、备案人（以下简称“注册人”）可以委托具备相应条件的企业生产医疗器械。委托生产的核心原则是注册人对产品质量安全承担 ...
南京药交会-全国药品交易会（pharmchina）是中国医药制剂与大健康领域极具规模和影响力的专业盛会。始创于1979年的药交会，已成为国内规模最大，极具影响力的药品制剂展览会。成为了企业开拓市场商机的高效平台，提供塑造品牌形象、寻求专业代理、拓宽零售渠道、行业交流学习，会晤老朋友，新凯发k8天生赢家一触即发的合作伙伴的绝佳机会。
【滴度医贸网专家回答】 国内二类医疗器械出口东盟国家通常需要在所在国进行医疗器械注册，但具体要求因各国法规和产品风险等级而异。以下为详细分析： 一、东盟国家医疗器械注册要求概述 东盟国家（包括新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、越南等）对医疗器械的监管要求各不相同，但大多数国家 ...
go to page go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。