简讯一览 强生公司已将其qdot微型射频导管与改善阵发性心房颤动（afib）患者的生活质量联系起来。 单臂研究发现，与基线相比，在人们接受该设备治疗后，afib生活质量量表的得分有所提高，抗心律失常药物的使用量下降。 2022年在美国获得批准的qdot micro将面临来自脉冲场消融（pfa）设备的 ...
安进公司的强生公司（j&j）stelara的可互换生物类似药wezlana（ustekinumab-auub）已获得美国食品药品管理局（fda）批准。 这种可互换的生物仿制药被批准用于多种炎症性疾病，包括适合光疗或系统疗法的中重度斑块状银屑病成人患者、活动性银屑病关节炎患者、中重度活动性克罗 ...
图为：强生医疗技术全球主席 tim schmid 的肖像 [照片由强生公司提供] tim schmid 是强生医疗技术全球主席兼强生公司 (nyse: jnj) 执行副总裁。继 ashley mcevoy 今天宣布计划从这家全球第二大医疗设备制造商辞职后，强生医疗科技全球主席兼执行副总裁 tim ...
去年获得 fda 批准以来，强生公司和传奇生物科技一直在寻求扩大多发性骨髓瘤 car-t 药物 carvykti 的覆盖范围，但他们偶尔会遇到生产陷阱。现在，着眼于大规模市场扩张，强生正在全面展示其细胞疗法生产状况。药品研发执行副总裁 john reed 博士在周二的电话会议上表示，在过去的几个月里 ...
艾伯维 (abbvie) 分享了一项头对头研究的详细结果，该研究将其 il-23 抑制剂 skyrizi (risankizumab) 与强生公司的 stelara (ustekinumab) 治疗克罗恩病进行了比较。 后期 sequence 研究一直在评估这两种药物，在静脉输注导入期后每八周皮下注 ...
作者：凯特·古德温 图为：礼来公司全球总部/istock、jetcityimage 一项为期 52 周的研究发现，礼来公司的 mirikizumab 可有效使超过一半的克罗恩病患者获得长期缓解。 该公司周四宣布，计划于 2024 年向 fda 提交营销申请以获得批准，随后向其他全球监管机构提交。 在 ...
今年早些时候，由于生产短缺， fda 批准了 mirikizumab 用于治疗溃疡性结肠炎，礼来公司的这款药物在克罗恩病 3 期研究中取得了胜利，获得了新的动力。 发布的新闻稿中表示，il-23p19 拮抗剂在 vivid-1 研究中实现了主要终点和所有主要次要终点。该公司补充说，试验结果将作为明年 ...
瑞典公司 salipro biotech 与生物技术公司 icosagen 签订了一项多靶点抗体研究协议。 根据10月10日发布的公告，该协议利用赛利普罗专有的膜蛋白平台技术，确定针对特定g蛋白偶联受体（gpcr）和溶质载体（slc）转运体的药物。这些膜蛋白在肿瘤学和自身免疫性疾病等不同领域发挥着作 ...
作者：肖恩·胡利 [图片由 depuy synthes 提供] 强生 medtech 今天宣布，其 depuy synthes 部门的两项 trialtis 技术获得 fda 510(k) 批准。 fda 批准了该公司的 trialtis spine 系统和 trialtis 导航仪器。 trial ...
简讯一览 加拿大皇家银行资本市场的分析师表示，强生公司剥离其消费者健康业务，使该公司能够实现顶级医疗技术增长和盈利能力。 强生公司最近将其消费者健康部门拆分为一家独立的公司，使自己成为唯一一家将制药和医疗技术纳入单一投资组合的全球医疗保健公司。加拿大皇家银行分析师预计，新结构将支持“领头羊”医疗保健 ...
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