作者：tristan manalac 图为：加州杨森总部/istock、sundry photography fda 周五批准杨森制药公司的 niraparib 和醋酸阿比特龙片剂（现以 akeega 上市），用于治疗携带 brca 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据杨森的公告，akeega ...
强生公司旗下杨森公司宣布，其双特异性抗体已获得美国食品和药品管理局 (fda) 的加速批准，用于治疗某些复发或难治性多发性骨髓瘤 (rrmm) 患者。 talvey (talquetamab-tgvs) 的授权特别适用于之前接受过至少四种治疗的成年 rrmm 患者，包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗 ...
对于试图通过宣布破产来解决诉讼的制药公司来说，这是一个艰难的夏天。 上个月，一名联邦破产法官驳回了强生公司向德克萨斯州提出的第二次分步努力，以 89 亿美元和解金解决滑石粉索赔问题。现在，最高法院已经阻止了普渡制药公司的破产和解协议，该协议授予该公司前所有者萨克勒家族免受与阿片类药物危机相关的民事诉 ...
简讯一览 根据波士顿科学公司的一份公告，该公司于周四获得了美国食品药品监督管理局的批准，批准了一种用于治疗心房颤动的新型心脏消融设备。 polarx冷冻消融系统可以在一根导管中容纳两种尺寸的球囊，波士顿科学公司表示，这使医生能够根据个别患者量身定制护理。 首席执行官mike mahoney上个月在电 ...
强生公司（j&j）已与formycon和费森尤斯就其stelara生物仿制药fyb202达成和解，将其在美国的上市日期定为2025年4月15日。 两家公司确认，根据8月7日的公告，他们将在今年晚些时候提交该生物仿制药的生物制品许可申请（bla）。 这是今年迄今为止，j&j 公司与试图 ...
在美国，超过 240 万人在心脏病发作、中风或其他严重血栓栓塞并发症后使用华法林来防止血液凝固。 但使用血液稀释剂本身也存在风险，因为患者容易出血，特别是在紧急手术或其他侵入性手术期间。 为了应对这一风险，瑞士血浆专家 octapharma 开发了一种可以快 ...
alkermes 凭借与强生公司仲裁案的胜利，以及自身产品销量的大幅增长，似乎即将高歌猛进进入 2023 年下半年。 上个月，这家总部位于都柏林的制药商赢得了一场与强生 (j&j) 的高风险官司后，该公司将2023 年销售额预测上调了 4.25 亿美元，达到 15 ...
图为：呼吸道合胞病毒小瓶和注射器/istock，manjurul 巴伐利亚北欧公司周六宣布，其呼吸道合胞病毒候选疫苗在一项针对老年人的三期临床中未达到所有主要终点，该公司的投资组合受到了打击。 虽然候选疫苗在预防呼吸道合胞病毒引起的至少两种预先定义的下呼吸道疾病（lrtd）症状方面 ...
强生公司周一表示，计划通过股票交易要约减少其在 kenvue 中至少 80% 的股份。 kenvue 是强生公司今年早些时候剥离出来的消费者健康业务，成为一家独立公司。 强生拥有 kenvue 89.6% 的普通股，相当于超过 17.2 亿股。 此次交换要约 ...
kenvue 股价周四下跌，尽管这家消费者保健公司自两个月前从强生公司分拆出来以来，在其第一份季度报告中超出了第二季度的收入和盈利预期。 该公司（原强生消费者健康部门）也发布了乐观的 2023 年销售前景。 kenvue 首席执行官thibaut mongo ...
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